Новости Дня

Проверка Росздравнадзора установила, что чешский аппарат гамма-терапии Teragam, из- за технического сбоя на котором в Воронежском онкологическом диспансере погибла женщина, не был зарегистрирован в России, сообщили во вторник в пресс- службе ведомства.

"По результатам проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия установлено, что медицинское изделие <...> не зарегистрировано на территории Российской Федерации и представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов", - говорится в сообщении.

22 мая около 06:30 мск в Воронежском онкологическом диспансере во время плановой процедуры лучевой терапии погибла 51-летняя женщина, которая лечилась в медучреждении с 2018 года. По предварительным данным, у чешского гамма- терапевтического аппарата Teragam 2006 года выпуска заклинил подъемный механизм: женщину сдавило между столом и аппаратом, из-за чего она скончалась.